日前，一項在雜志Nature Cell Biology上的研究報告中，來自哥本哈根大學的研究人員通過進行一項新型的干細胞研究，闡明了如何有效增加糖尿病患者機體中胰島素的產(chǎn)生，這項研究發(fā)現(xiàn)或能幫助研究者更加有效地以低成本通過人類干細胞來制造產(chǎn)生胰島素的β細胞，同時也能開發(fā)出治療糖尿病的有效療法，對于開發(fā)治療其它疾病的新型療法也具有重要的意義。

目前有4.15億糖尿病患者，而且這一數(shù)字仍在繼續(xù)上升中，糖尿病患者的共同點就是機體中缺乏制造足夠胰島素的能力，進而誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列并發(fā)癥和致死性疾病等；胰島素能夠調(diào)節(jié)機體的血糖水平。文章中，研究者闡明了如何利用人類干細胞來制造產(chǎn)生胰島素的β細胞，未來或有望移植到糖尿病患者中發(fā)揮作用。

研究者Henrik Semb教授說道，通過鑒別出關(guān)鍵信號，來指導小鼠機體祖細胞轉(zhuǎn)化成為能制造產(chǎn)生胰島素的β細胞，我們就能夠?qū)⑾鄳?yīng)的方法應(yīng)用于人類干細胞中，使其更加強勁地制造β細胞。此前研究人員想通過研究闡明機體如何產(chǎn)生復雜的管道系統(tǒng)來運輸機體器官中的體液和氣體。

研究人員想通過研究理解指導機體祖細胞進入不同命運終點的機制，然而讓他們驚訝的是，這種機制實際上非常簡單，其主要受到了祖細胞的極性的控制。研究者Pia Nyeng表示，表皮生長因子通路（EGF）能夠通過極性的改變來控制管道和β細胞的形成，而且胰腺祖細胞轉(zhuǎn)化成為β細胞還依賴于管道的方向，當然了，這是一項非常神奇和簡單的機制，通過影響祖細胞所謂的極性，我們就可以控制這些細胞向β細胞的轉(zhuǎn)化。

目前這項研究主要基于在小鼠中進行實驗，但研究人員決定繼續(xù)深入研究來檢測是否在人類細胞中也存在相同的機制。研究者Henrik Semb表示，相同的細胞成熟機制或能應(yīng)用與人類細胞的發(fā)育中，如今我們就能夠利用這種知識來更加有效地在實驗室中把人類干細胞轉(zhuǎn)化成為β細胞，我們也希望能夠利用這些新生的β細胞來替代糖尿病患者機體中失去的細胞。

后，研究者表示，細胞極性的調(diào)節(jié)或許是許多其它人類細胞類型發(fā)生發(fā)育的關(guān)鍵，比如神經(jīng)細胞等，本文研究或為后期研究人員開發(fā)新型干細胞靶向療法來治療其它多種疾病提供了新的思路和線索。