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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20187-6
    牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型

    牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復(fù)制方法體重為12~15kg,年齡為10~24月齡的Beagle犬,隨機(jī)選擇犬一側(cè)下頜為實驗側(cè),另一側(cè)為對照側(cè)。實驗側(cè)裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環(huán)片制作、第三前磨牙帶環(huán),點焊固定在螺旋擴(kuò)大器的兩端。對照側(cè)裝置在第三、四前磨牙上制作帶環(huán),其上分別點焊托槽及直絲頰面管,在前磨牙上粘接托槽,以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件,經(jīng)犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉,拔除下頜雙側(cè)第二前磨牙,實驗側(cè)行...

  • 20187-6
    乳酸脫氫酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型

    乳酸脫氫酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法體重為2.0~2.5kg,經(jīng)檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔,按1mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后,無菌條件下只在雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibularjoint,TMJ)作關(guān)節(jié)上腔穿刺,低濃度組在雙側(cè)TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9%生理鹽水配制)0.1ml;高濃度組只在雙側(cè)TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h,1、4、8、12周...

  • 20187-6
    膠原酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型

    膠原酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法用體重為15~20kg無角騸努比羊,動物麻醉后,在每只羊的一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5%~1%膠原酶,注射后24h、1周,1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側(cè)關(guān)節(jié)觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理損傷,并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內(nèi)鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學(xué)、組織化學(xué)等多種檢測手段和方法發(fā)現(xiàn),早期(1~2個月)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)凹軟骨的原纖維形成,基質(zhì)分解破壞及...

  • 20187-6
    手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型

    手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側(cè)5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口,暴露關(guān)節(jié)囊。水平切開關(guān)節(jié)囊,切開關(guān)節(jié)盤的外側(cè)附著,將下頜升支推向外側(cè),以充分暴露髁突關(guān)節(jié)面與關(guān)節(jié)盤。將關(guān)節(jié)盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關(guān)節(jié)盤復(fù)位,分層縫合關(guān)節(jié)囊、皮下組織和皮膚。術(shù)后不限制動物的下頜運動,單籠飼養(yǎng)。分別于術(shù)后15d,1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死,取各時間段手術(shù)關(guān)節(jié)髁突,作常規(guī)組織切片,光鏡下作病理...

  • 20187-5
    電燒傷動物模型

    電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴(yán)重。高壓電致傷不僅局部創(chuàng)面性質(zhì)和范圍不同于一般燒傷,且傷后對判斷病情以及對局部創(chuàng)面的處理和修復(fù)均具的復(fù)雜性。(1)復(fù)制方法去除實驗兔兩后肢內(nèi)側(cè)大腿被毛約6cm×8cm區(qū)域,在該部位兩側(cè)安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定,右側(cè)為進(jìn)口,左側(cè)為出口。在非麻醉狀態(tài)下實施電擊,電擊時間為5s,額定電壓10kV,實際通過電流為(2±0.15)A,皮膚電阻為2500Ω,電擊后迅速解除電極板。(2)...

  • 20187-5
    凍傷動物模型

    凍傷動物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛,按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3%戊丨巴丨比丨妥丨鈉進(jìn)行麻醉,沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線,然后用75%乙醇消毒,在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭,沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處,以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95%乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出,置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯,凍區(qū)活存面積在25%以下。2液氮致凍模型(1)復(fù)制方法用固定架固定實驗兔,用...

  • 20187-5
    肌炎動物模型

    肌炎動物模型多發(fā)性肌炎(polymyositis)是神經(jīng)肌肉疾病中常見的一種自身免疫病。細(xì)胞免疫和體液免疫異常對肌組織的損害起關(guān)鍵作用。1大鼠肌炎模型(1)復(fù)制方法取豚鼠骨骼肌,用刀式勻漿機(jī)勻漿,制備肌漿球蛋白,在成年Lewis大鼠的雙側(cè)腳掌、背部兩側(cè)、尾根部5點,皮下注射弗氏佐劑(CFA)加等量肌球蛋白懸液;免疫劑量按每點1ml/kg體重,每周免疫1次,連續(xù)4周。同時經(jīng)腹腔注射百日咳桿菌原液,每只0.5ml,細(xì)菌數(shù)為4.0×10的10次方個。(2)模型特點大多數(shù)模型大鼠均表...

  • 20186-26
    椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型

    椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型(1)復(fù)制方法大鼠經(jīng)腹腔注射按30mg/kg體重的劑量1%巴丨比丨妥丨鈉麻醉后,動物俯伏于脊柱立體定位儀上,固定頭顱及T11~L4兩側(cè)橫突,行后正中切口,暴露T12~L3,從T12~L3水平兩側(cè),行椎弓椎體截骨(1~2個椎體,3~4個椎板),勿損傷脊髓及神經(jīng)根,保持硬膜完整,通過切除的上下椎板觀察脊髓的變化,調(diào)節(jié)脊柱立體定位儀,使脊髓沿脊柱縱軸松弛,并逐漸縮入椎管內(nèi)而致傷,以2mm/30min速度縮短脊柱,同時用游標(biāo)卡尺、立體定位儀測定縮短距離。(...

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