技術(shù)文章
Technical articles離心機(jī)是實(shí)驗(yàn)室常用的基礎(chǔ)設(shè)備之一,主要用于各種生物樣品的分離。按轉(zhuǎn)速可分為低速、高速和超速離心機(jī);按溫度可分為冷凍和常溫離心機(jī)。離心機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)速度快,要注意安全,特別要防止在離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)期間,因不平衡或試管墊老化,而使離心機(jī)邊工作邊移動(dòng),以致從實(shí)驗(yàn)臺(tái)上掉下來,或因蓋子未蓋,離心管因振動(dòng)而破裂后,玻璃碎片旋轉(zhuǎn)飛出,造成事故。因此使用離心機(jī)時(shí),注意以下操作:(1)離心機(jī)的安裝:根據(jù)離心機(jī)的性能選擇合適的地點(diǎn)放置,對(duì)一般低速離心機(jī)和小型高速離心機(jī)(臺(tái)式)可放在平穩(wěn)、堅(jiān)固的臺(tái)面上(它的底座...
蛋白質(zhì)組學(xué)與基因組學(xué)之間的關(guān)系:基因組學(xué)的主要工具和方法包括:生物信息學(xué),遺傳分析,基因表達(dá)測(cè)量和基因功能鑒定。蛋白質(zhì)組學(xué)一詞,源于蛋白質(zhì)與基因組學(xué)兩個(gè)詞的組合,意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生,細(xì)胞代謝等過程的整體而的認(rèn)識(shí),這個(gè)概念早是由MarcWilkins在1995年提出的?;?..
閑得沒事時(shí)候,我就比較喜歡隨便吹吹牛。嗯,比如編一個(gè)外泌體的看看。嗯,是這樣的:外泌體加LncRNA應(yīng)該能算是有點(diǎn)意思了吧,反正我手上屁都沒有,所以我就用GEO挖挖看,看能挖出什么來:嗯,搜搜看LncRNA和外泌體的芯片,果然還是可以有點(diǎn)內(nèi)容的:這是個(gè)前列腺癌的外泌體芯片,就是它了。隨便分下組:可以挑一些外泌體中表達(dá)量高那種LncRNA:但是光靠這些,就能腦補(bǔ)出一篇點(diǎn)的么?應(yīng)該能吧,因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在只有既然是外泌體里高表達(dá)的LncRNA,那會(huì)有靶細(xì)胞,這些LncRNA進(jìn)入靶細(xì)胞后...
elisa試劑盒在實(shí)驗(yàn)操作中,為了避免產(chǎn)生誤差或者實(shí)驗(yàn)失敗,下面,我們就介紹一下elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):elisa試劑盒操作要點(diǎn):1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4、洗滌過程非常重要,不充分...
ELISA試劑盒可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體,ELISA試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。因?yàn)槠湓噭┎粊y、易保留,操縱簡便,結(jié)果判定較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。ELISA試劑盒試驗(yàn)步驟詳解1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在上海恒遠(yuǎn)生物白介素ELISA試劑盒酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再...
你想要免疫組化的片子能更快更準(zhǔn)確地識(shí)別么?你想要瞬間就把組畫里的陽性評(píng)級(jí)都算好么?下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個(gè)小插件能用一下的,這個(gè)插件是在ImageJ里的一個(gè)小插件。這個(gè)插件叫IHCProfiler,下載完有這么倆文件,全部復(fù)制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片:然后,從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler:接著選擇細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá):然后選擇DAB染色:于是,顏色就直接分開了:當(dāng)然,這不能做為直接的評(píng)...
MTT增殖曲線,基本上就是基礎(chǔ)的功能實(shí)驗(yàn)了,養(yǎng)過細(xì)胞的你應(yīng)該都會(huì)做。但是,要怎么樣才能省時(shí)省力呢?你也知道,如果用MTT的話,加入10ul的MTT后要等四個(gè)小時(shí),在活細(xì)胞的線粒體中形成甲囋,然后在把培養(yǎng)基吸掉,再加上DMSO溶解,進(jìn)行檢測(cè)。這個(gè)方法是常用的MTT方法,但是會(huì)有三個(gè)問題,*個(gè)是有的甲囋不容易溶解。還有一個(gè)問題就是,由于要讓DMSO充分溶解甲囋,所以會(huì)要混勻,就會(huì)產(chǎn)生泡沫,影響酶標(biāo)儀讀值:第三個(gè)問題,就是在吸去培養(yǎng)基的時(shí)候,容易把甲囋也吸走,導(dǎo)致終讀值不準(zhǔn)。當(dāng)然也...
大家一直都覺得ceRNA的研究,就是研究LncRNA的簡便機(jī)制了是吧。因?yàn)槎疾挥脕碚撟C啥,就直接證明LncRNA和對(duì)應(yīng)的mRNA能同時(shí)結(jié)合miRNA就行了,不是么?其實(shí),也不全是,當(dāng)然,要是把ceRNA作為低分的LncRNA研究機(jī)制的話,那簡單的就是做一個(gè)Luciferase實(shí)驗(yàn):也就是利用Luciferase的3'UTR結(jié)合miRNA,來驗(yàn)證一下lncRNA和mRNA是不是分別能和miRNA結(jié)合。這個(gè)都是研究miRNA的基本套路。但LncRNA并不會(huì)表達(dá)蛋白,所以用Luci...